11月6日，北京大学IDG麦戈文脑科学研究所PI学术交流会在吕志和楼338会议室举行。邹鹏研究员分享了近期在时空分辨邻近化学标记领域的研究进展，并同与会PI进行了交流探讨。

　　大脑神经环路的活动依赖于神经元中动作电位的产生和传播。轴突起始段（AIS）是控制动作电位发放的关键亚细胞结构，其组成、长度和位置的改变会显著影响神经元的兴奋性和极性维持。AIS结构的破坏可能导致严重的神经功能障碍，例如让轴突获得树突的特性，而许多神经系统疾病（如自闭症、阿尔茨海默病和精神分裂症等）中已观察到AIS结构的异常现象。然而，AIS的复杂结构和致密性使得传统方法难以有效鉴定其组分，尤其在高通量和空间特异性上面临显著挑战。由于现有方法依赖外源表达的诱饵蛋白，往往会因错误定位影响数据质量，从而限制了对AIS在生理和病理情境下功能的深入理解。　　

　　邹鹏研究员在报告中介绍了邻近标记的新策略。他的团队近期发展了免疫邻近标记技术（Immuno Proximity Labeling），利用抗体将辣根过氧化物酶（HRP）靶向至AIS内源蛋白NF186周围，在约100 nm的空间分辨率下标记邻近蛋白质。该方法将传统的免疫荧光技术转换为免疫邻近标记，实现了对AIS组分的高效覆盖，并描绘其蛋白质组随发育过程的动态变化。针对该技术鉴定到的若干AIS新组分，荧光成像和电生理学实验进一步发现了其对AIS结构和功能的影响。这些工作为阐明AIS结构与功能的调控机制提供了宝贵的数据资源，推动了对神经元功能和神经疾病的理解和干预。

　　北京大学IDG麦戈文脑科学研究所PI学术交流会定期举行，旨在促进研究所各实验室之间的学术交流，加强跨学科研究的深度合作。